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     個(gè)人防護CE認證( PPE指令)

    個(gè)人防護CE認證技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)


    個(gè)人防護CE認證

    個(gè)人防護CE認證技術(shù)文件咨詢(xún)服務(wù)

     

    1. 個(gè)人防護CE認證( PPE認證)概述:

       個(gè)人防護指令PPE 是personal protective equipment 的簡(jiǎn)寫(xiě),舊指令號為89/686/EEC,最新指令號2016/425。

       個(gè)人防護設備指任何供個(gè)人為防備一種或多種損害健康和安全的危險而穿著(zhù)或持用的裝置或器具。主要用于保護使用者免受由于接觸化學(xué)輻射、電動(dòng)設備、人力設備、機械設備或在一些危險工作場(chǎng)所而引起的嚴重的工傷或疾病。

       2016 年3月31 日,歐盟在其官方公報上發(fā)布個(gè)人防護設備最新法規,法規號為2016/425,并于發(fā)布之日后第20 天,即2016 年4 月21 日生效。此法規將替代現有的指89/686/EEC,過(guò)渡期為2 年,于2018 年4 月21日開(kāi)始實(shí)施。舊指令89/686/EEC下的證書(shū)在2023 年4月21 日未到期前,仍有效。

    2. 個(gè)人防護CE認證(PPE認證)核心要求:

    1.         設計原則

    l  人體工程學(xué)

    l  保護水平和級別

    2.         無(wú)害性

    l  無(wú)危險和其他“內在的”有害因素

    3.         舒適和能效

    l  對使用者的形態(tài)和適應性

    l  輕便和設計強度

    l  供同時(shí)使用的不同型號或類(lèi)別的兼容性

    3.  個(gè)人防護CE認證(PPE認證)范圍種類(lèi):

    1.頭部防護用品

    2.呼吸器官防護用品

    3.眼面部防護用品  

    4.聽(tīng)覺(jué)器官防護用品

    5.手部防護用品

    6.足部防護用品

    7.軀干防護用品

    8.護膚用品

    9.防墜落用品

    個(gè)人防護產(chǎn)品CE認證

    4.  舊指令89/686/EEC和新指令2016/425的區別

    PPE   類(lèi)別

    項目

    舊指令89/686/EEC

    新指令2016/425

    I類(lèi)

    產(chǎn)品投放市場(chǎng)

    自我認證

    內部生產(chǎn)控制Module A (Annex IV)

    生產(chǎn)商自我聲明

    II類(lèi)

    III類(lèi)

    初次產(chǎn)品審查

    Article 10

    EC類(lèi)型測試

    EU 審查Module B (Annex V)

    Module C (Annex VI)

    依據內部質(zhì)量控制符合型式要求

    III類(lèi)

    通過(guò)產(chǎn)品測試

    進(jìn)行持續監督

    Article 11A

    內部生產(chǎn)控制符合型式要求并隨機性期間生產(chǎn)核查

    Module C2 (Annex VII)

    或者

    通過(guò)工廠(chǎng)審核

    進(jìn)行持續監督

    Article 11B

    產(chǎn)品生產(chǎn)階段的質(zhì)量保證符合型式求Module D (Annex VIII)


     


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